به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، آتروفی عضلانی نخاعی یک بیماری وراثتی تخریب کننده است و کشنده ترین بیماری ژنتیکی در نوزادان محسوب می شود. در این مطالعه محققین سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از پوست بیماران را گرفتند و آن ها را به نورون های حرکتی تمایز دادند. این نورون های حرکتی در نخاع وجود دارند و مسئول کنترل تنفس و تحرک هستند. آن ها دریافته اند که طی فرایند تمایز، دو پروتئین کلیدی به طور معناداری در نورون های حرکتی تغییر می کنند و این می تواند توضیح دهد که چرا این قدر این سلول ها طی آتروفی عضلانی نخاعی به دژنراسیون حساس هستند. این یافته ها می تواند برای تست درمان ها در سلول های بنیادی پرتوان القایی و نورون های حرکتی استفاده شوند. محققین دریافته اند که کاهش پیشرونده پروتئین های SMN و PLS3 طی تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی به نورون های حرکتی مشاهده می شود. این تغییرات ممکن است نشان دهنده دلیل حساس بودن نورون های حرکتی به آتروفی عضلانی نخاعی باشد. محققین اینک به دنبال درمان هایی هستند که بتواند با نوجه به این تغییرات پروتئینی به درمان آتروفی عضلانی نخاعی کمک کند. استفاده از این سلول های بنیادی انسانی می تواند بسیاری از مطالعات را که به طور مستقیم قابل انجام روی انسان نیستند را میسر کنند.

پایان مطلب/